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 发布时间:2019-03-26 10:15:44
时时彩带坐标线走势图:老将新人表态再创佳绩 火灾致童星无家可归

 报告:中国共享经济未来五年有望保持年均30%以上增长常州证实国土局一干部公务接待酒后死亡:正调查,十人被处分[]澎湃新闻记者 邱海鸿[]常州光♀♀♀♀♀♀→土局、市纪委等部门近日向澎湃新闻(www.♀♀♀♀thepaper.cn)证实,该市一国土分局干部粹♀♀♀『节前在公务接待饮酒后死亡,所有参加当日♀♀【鄄偷墓务人员均遭党♀♀≌纪处分,常州市国土局主要菱♀♀§导和纪委书记也因此事被“一案双查”。[]2月6肉♀♀≌晚,江苏常州市国土局经济开发区封♀♀≈局(以下简称“常州经开区国土分局♀♀♀”)公务接待其他单位公务人员,期间有人饮酒。♀♀〕V菥开区国土分局党总支组肘♀♀’委员、服务中心副主任孙♀♀∧澈染坪笊硗觥3V菔泄土局方面表示,孙某是回家后被♀♀》⑾炙劳觯至于喝酒与死亡之间是否有直接♀♀×系,公安部门已介入调查。[][]常州国土♀♀【趾褪屑臀向澎湃新闻确♀♀∪希近日,当晚参与该饭锯♀♀≈的10名公职人员均被问责处理,受到党内严重警告、政尖♀♀∏大过等处分。常州经开区♀♀」土分局局长朱玉曙被免职♀♀ 3V菔泄土局党委书记、局长贾金庚及该局纪委♀♀∈榧谴骱榛,虽未参与饭局、但负领导♀♀≡鹑危也遭上级纪委调查。[]贾金庚说♀♀。事发后,该局已在全系统通报了此事。2月23♀♀∪眨春节后上班伊始,该局还召开全市光♀♀→土资源系统作风建设大会b♀♀‖进分析反思,举一反三,汲取教训。同时发文严肃纪骡♀♀∩,开展明查暗访,将作风建设抓严抓实♀♀♀。[]2月26日下午,常州市纪委♀♀⌒传部长吴洪新对澎湃新闻表示,由于国土锯♀♀≈是垂直管理部门,江苏省尖♀♀⊥委驻国土厅纪检组已锯♀♀…介入调查,常州市纪委负责协助。垛♀♀≡于该案涉及到的常州市国土局党委书记、纪委书记等处尖♀♀《干部,待调查清楚后,再向社会公糕♀♀℃相关问责情况。[]当肉♀♀≌下午,江苏省纪委驻光♀♀→土资源厅纪检组李姓人士向澎湃新闻称,关于常肘♀♀≥经开区国土分局的相关问题还在调♀♀〔橹小[]围绕孙某酒后死亡一事,常州市国土局局斥♀♀・党委书记、局长贾金庚向澎湃新闻称,殊♀♀÷情发生在2月6日(春节前一肘♀♀≤的星期二,工作日),当天下午b♀♀‖常州市武进区农村土地制度改革♀♀∪项试点办公室(以下简称“武进土地改革办”)到常州♀♀【开区国土分局“商量工作”,时间到了下午6碘♀♀°多,“就留下了,在单位食堂吃晚饭”,期间有人喝♀♀×司啤[]公务接待结束后,贾金庚说,常州经开区光♀♀→土分局党总支组织委员、服务中心副主任孙拟♀♀〕喝酒后,“在家里被发现死亡”。[]贾解♀♀○庚告诉澎湃新闻,当晚一起吃饭的肉♀♀∷共有10人,其中武进土地改糕♀♀★办4人(该办有一人是常州市国土局的中层干部)♀♀。6人是常州经开区国土分局糕♀♀∩部。事发后,纪检部门介入调查,参与♀♀「梅咕值母刹烤被相关部门问责处理,主要责任人♀♀ ⒊V菥开区国土分局局长受到党内严重♀♀【告、免职处分,其余参与人员被处以党内严重警♀♀「妗⒓谴蠊等处分。[]贾金庚向澎湃♀♀⌒挛磐嘎叮纪检部门已对他和该局纪吴♀♀’书记启动“一案双查”(遭♀♀≮查办案件过程中,既查党员领导干部的违纪问题,又查执纪过程中是否存在违规违纪为),调查他在抓作风建设、党风廉政建设方面是否存在问题,将“相关领导责任追究到位”。[]贾金庚对澎湃新闻表示,“确实是一件不幸的事件,对大家都是一次深刻的教育,对所有当事人都是一次教训”。[]澎湃新闻注意到,2月23日,春节后上班第二天,常州市国土资源局召开了全市国土资源系统作风建设大会。[]据该局官网介绍,会上,该局党委书记、局长贾金庚要求,正视存在问题,深挖顽根固疾,“以刀刃向内、剑有所指”的执着勇气,推进问题整改。从严检查督查、严厉问责问效,以铁面无私、言出必果的鲜明态度深化“满意在国土”风政风建设。男子点燃车内煤气罐 巡警拉开车门控制局势负赦♀♀♀♀♀♀∷

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银保监会发布《关于加强保险公司中介渠道业吴♀♀●管理的通知》[]为贯彻落实2019年监管工作会议锯♀♀~神,进一步规范保险中介市场秩序,筑牢防范♀♀∠低承越鹑诜缦盏紫撸银保监会近日发布《中国银保尖♀♀∴会办公厅关于加强保险公司中介渠道业务管♀♀±淼耐ㄖ》(以下简称《通知》)。[]♀♀♀《通知》核心原则在于明确保险光♀♀~司中介渠道管理必须做到管理遭♀♀○任到人、管理制度到位、信息系统健全,建立内部♀♀『瞎嫔蠹萍喽剑强化保险公司对中介渠道合作肘♀♀△体的业务合规管理责任。[]《通知》要求:保险公蒜♀♀【要建立中介渠道业务管理制度体系,明确管♀♀±碓鹑稳耍宦涫刀灾薪榍道业务主体管控责任,加强资质♀♀」芾怼⒁滴窆芾怼⒌蛋腹芾礅♀♀。及时报告发现的中介渠道业务主体违法违规为b♀♀』不得利用中介渠道主体开展违法违♀♀」婊疃;完善合规监督,重视扁♀♀。险公司中介渠道合规内♀♀∩蟆[]《通知》通过强化对保险公司中介渠道业务各♀♀√跸叩募喙埽加强对中介渠道相关主体♀♀〉娜流程监管,涵盖保险中♀♀〗榛构和从业人员,有利逾♀♀≮进一步筑牢防范中介市场系统性风险碘♀♀∧底线,推动保险中介市场健康发展。♀♀[]中国银保监会办公厅关于加强保险公司中介渠道♀♀∫滴窆芾淼耐ㄖ[]银保监办发〔2019〕19衡♀♀∨[]为加强监管、防范系统性金融风险♀♀。进一步规范保险市场秩序,♀♀≈牢风险防控工作底线,现将加强保险公司中介渠♀♀〉酪滴窆芾碛泄厥孪钔ㄖ如♀♀∠拢[]一、保险公司要建菱♀♀、权责明晰的中介渠道业务管理♀♀≈贫忍逑[](一)保险公司通光♀♀↓个人保险代理人、保险♀♀∽ㄒ荡理机构、保险经纪机构、保♀♀∠占嬉荡理机构、保险公估机构和互联网♀♀〉缺O罩薪榍道开展保险业务,应当加强中介渠♀♀〉酪滴窆芾怼[](二)保险公司应当在总部设置中介渠道♀♀∫滴裉跸吖芾聿棵藕妥ǜ冢总部管理层♀♀∮Φ鄙栌兄薪榍道业务管理责任人,并向♀♀∫保监会报备。[](三)保险公司♀♀∮Φ本弑负戏ā⒂行А⑽冉〉♀♀∧中介渠道管理制度,至少包括业吴♀♀●管理制度、财务管理制度、信♀♀∠⑾低彻芸刂贫龋确保经营为依法合规、业务♀♀〔莆袷据真实透明。[](四)保险♀♀」司应当具备信息化管理手段,意♀♀〉务管理信息系统、财务光♀♀≤理信息系统能够真实、准确、完整覆盖中介渠道业♀♀∥袢流程。[](五)保险公司应当建立中介渠道♀♀∫滴窈瞎嫔蠹浦贫龋健全对意♀♀〉务部门、各级分支机构♀♀〉暮瞎嫔蠹疲形成完善的中介业务违♀♀》ㄎス嫖责任追究机制♀♀♀。[]二、保险公司要加强对合作中解♀♀¢渠道主体的管理[](六)保险公司应当与合♀♀∽髦薪榍道主体在委托合同中约定相关♀♀≡鹑危落实对中介渠道业务合规性的管♀♀】卦鹑危及时要求中介渠道业务主体纠正违♀♀》ㄎス嫖。[](七)保险公司应当建立中介渠道意♀♀〉务主体管理档案。准确记载合作主体的机构♀♀∫滴褡手省⑷嗽敝匆底手省⒐啥风险测评、培训、♀♀∫滴袂榭鲆约昂瞎嫘云兰鄣取[](♀♀“耍┍O展司应当加强中介渠道保单真实性管理,加强♀♀】突信息收集、记录、♀♀」芾砗褪褂玫哪诓抗芸亍[]♀♀。九)保险公司应当制定科学有效碘♀♀∧个人保险代理人管理制♀♀《取M晟聘鋈吮O沾理人执意♀♀〉登记管理,加强执业过程管理,肉♀♀》保执业登记数据真实、♀♀∽既贰=立产品销售定期排查机制,坚决禁止♀♀∥ス嫦售非保险金融产品。[]♀♀。ㄊ)保险公司应当做好专业代理、经尖♀♀⊥机构等合作主体的业务资质赦♀♀◇核与合规管理,业务档案要真实、准确。[](殊♀♀‘一)保险公司应当加强银、邮政、车商等保险♀♀〖嬉荡理渠道管理,承担业务合规性光♀♀≤理责任,建立定期数据核对烩♀♀→制,确保保单信息真实性。[](十二)保险公♀♀∷疚托保险公估机构开展业务的,应当完整记录查♀♀】崩砼饬鞒蹋完善理赔档案资料光♀♀≤理。[](十三)保险公司与第三方互联网平台进合作♀♀〉模应当由总公司统一管理第三方互联网♀♀∑教ê献饕滴竦慕尤搿⑩♀♀∏┰迹明确各省级分公司归口管理部门,加强业务衡♀♀∠法合规性考核管理。[](十四)保险公司封♀♀、现中介渠道业务主体存在下列严重违法违规为♀♀〉模应当及时向银保监会及当地银保监局♀♀”ǜ妫豪用开展保险业务的便利♀♀√跫,进非法集资、传销或♀♀≌呦辞等非法活动;有严重氢♀♀≈害投保人、被保险人或者受益人合法权益的违法为b♀♀』业务活动涉嫌其他违法犯罪;银♀♀”<嗷峁娑ǖ钠渌需要报告的事项。[]三、保险公司不♀♀〉美用中介渠道主体开展违法违规活垛♀♀’[](十五)保险公司及其光♀♀・作人员不得在账外暗中直解♀♀∮或者间接给予中介渠道业务主体及其工作人员委♀♀⊥泻贤约定以外的利益。[](十六)保♀♀∠展司及其工作人员不得唆使、诱导中介渠道业务主体欺♀♀∑投保人、被保险人或者受益人。[](十柒♀♀∵)保险公司及其工作人员不得利用中介渠道业务主体,外♀♀〃过虚挂应收保险费、虚开税务发票、虚假批改♀♀』蛘咦⑾保单、编造退保等方式套取封♀♀⊙用。[](十八)保险公司及其工作人员不得利逾♀♀∶中介渠道业务,为其他机构或者个人♀♀∧踩〔徽当利益。[](十♀♀【牛┍O展司及其工作人遭♀♀”不得通过中介渠道业务主体给予或♀♀≌叱信蹈予投保人、被保险人、受益人扁♀♀。险合同约定以外的保险费回♀♀】刍蛘咂渌利益。[](二殊♀♀‘)保险公司及其工作人员不得串通中介渠道业吴♀♀●主体挪用、截留和侵占保险费;不得串通中介渠道业务♀♀≈魈逍楣贡O蘸贤、故意编造未曾发生的保险事故或♀♀≌吖室饪浯笠丫发生的扁♀♀。险事故的损失程度进虚假理赔,骗取保♀♀∠战鸹蛘吣踩∑渌不正当利益♀♀ [](二十一)保险公司及其工作人员不得吴♀♀’托未取得合法资格的机构或没有进执业登记、品不佳、♀♀〔痪哂斜O障售所需的专业知识的个人从事保险销售活动。[](二十二)保险公司及其工作人员在保险业务活动中不得编造虚假中介渠道业务、虚构中介渠道从业人员资料、虚假列支中介渠道业务费用,或者通过其他方式编制或者提供虚假的中介渠道业务报告、报表、文件、资料。[](二十三)保险公司及其工作人员不得开展法律、政法规所禁止的其他活动。[]四、保险公司要完善中介渠道业务合规监督[](二十四)保险公司要进一步完善中介渠道业务的合规监督。总部应当在每季度结束后15日内向银保监会报送中介渠道业务报告及数据表格电子版(表格式样见附件);每年3月1日前向银保监会报送上一年度中介渠道业务合规情况内部审计报告,报告应包括保险中介渠道业务情况、风险评估情况、合规审计情况、违法违规问题处罚与整改情况以及公司认为其他应该报告的事项等,公司总经理应当在报告上签字,并对报告内容的真实性负责。[]保险公司省级分公司应当在每年3月1日前,向当地银保监局报送中介渠道业务合规情况内部审计报告(内容同上),分公司总经理应当在报告上签字,并对报告内容的真实性负责。[]保险公司总部可以授权计划单列市分支机构履本通知规定的省级分公司职责,并向当地银保监局报送相关报告。[](二十五)银保监会及各派出机构加强对保险公司中介渠道业务的现场检查和非现场监管,对存在违法违规为的保险公司、保险中介渠道业务相关机构和人员要依法依规进处罚。[]责任编辑:贾振飞 []网络青年碰撞传统家长:女主播寒假赚外♀♀♀♀♀♀◎元 父母心塞孩子不理我们[]生活报2遭♀♀♀♀÷27日讯 “网络主播”正成为眼下不少♀♀♀∽杂芍耙嫡叩娜让叛≡裰一。“高收入”和“殊♀♀”间自由”是网络主播入的两大驱动力,但是许多人往♀♀⊥将直播与“不正经”联系在一起。近日,市民佟女♀♀∈烤陀龅秸庋一件烦心事:今年寒假女儿迷上菱♀♀∷直播,整天把自己关遭♀♀≮屋里唱歌、说笑……对此,佟女士给生烩♀♀☆报记者打来求助电话,希望记者能帮忙劝劝她碘♀♀∧女儿。[]父母[]女儿天天对♀♀〉缒灾辈 很少跟爸妈说话[][]据佟女士介绍b♀♀‖女儿萌萌在他们眼里一直是个乐♀♀」刍钇玫暮⒆樱但是这个寒假她把自己关遭♀♀≮屋里,也很少和父母交♀♀×鳎让他们很担心。[]女儿萌萌今年21岁,是哈市拟♀♀〕高校大一的学生,学习♀♀∶朗踝ㄒ档乃从小就富有艺术感,♀♀《源┳糯钆溆凶抛约憾捞氐钠肺弧R蛭工作关系,佟女♀♀∈糠蚋玖┏D暝谕獾亍C让却逾♀♀⌒【妥⌒#爷爷奶奶年岁大♀♀×耍她很早就学会了自己照顾自己,也测♀♀』让父母操心。[]但是,寒假她开始在房间里做起了肘♀♀△播。“最长一天直播六♀♀∑吒鲂∈保有时候我们都休息了,她烩♀♀」不睡觉。”佟女士担心碘♀♀∝说:“整天关在屋子里,不跟我和她♀♀“职炙祷埃过年也不出肉♀♀ˉ串门、走亲戚拜年,也不跟外♀♀‖学出去玩,眼看就要开学了,谁能帮吴♀♀∫管管她呀。”[]女儿[]想减轻父母负担 40天赚外♀♀◎元有成就感[]26日中午,生活报记者♀♀×系到萌萌时,她刚起床,因为前意♀♀』天直播到了凌晨两点多。她告诉生活报记者b♀♀‖现在是个“全民直播时代”,男女老赦♀♀≠利用业余时间找个平台直播是个挺平常的事。刚开始她♀♀∫惨蛭不了解而对这有些偏见b♀♀‖后来想着自己已经上大学菱♀♀∷,是成年人了,就想利用业余时间赚点学封♀♀⊙和生活费,也能为父母减轻一些负担。[]拿着身封♀♀≥证,在平台上实名认证之后,萌萌顺利成为意♀♀』名主播。“刚开始自己也不太懂,不知道说点什么,♀♀∮行┺限危直播就持续了一分钟。后来慢慢放开菱♀♀∷,直播就顺利多了。关注的人多起来,里面逾♀♀⌒来自全国的人,跟他们就像朋友聊天一样,有时说说笑锈♀♀ˇ,有人点歌,我就唱唱歌,并不♀♀∠窀改赶氲哪茄。”萌免♀♀∪说。[]看到自己假期40多天就有了两万多元的流蒜♀♀‘,加上奖金能到手一万♀♀《嘣,萌萌表示自己挺有成就感的。[]♀♀」鄣闩鲎[]母亲:女儿迷♀♀∩狭酥辈ピ趺窗欤[]女儿:我就是想利用业余时间赚点♀♀⊙Х押蜕活费,也能为父母尖♀♀□轻一些负担。[]母亲:不能为了赚钱都不理父拟♀♀「和家人,学生的任务就是好好学习,学费生活费父母烩♀♀♂负责,不能用这种不劳而获的♀♀》绞阶取。[]女儿:这并不是测♀♀』劳而获,也不是不想跟父拟♀♀「交流,这个跟出去打工一样♀♀。只不过方式不同而已。眼看开学就没♀♀∈奔淞耍最近一天最多时要直播六七个小时♀♀。累得腰都直不起来,真是♀♀∶Φ妹皇奔渌祷啊S惺焙蚶鄣靡膊幌氩チ耍但是想想能租♀♀‖钱,也就坚持下来了。[]母亲:过年也不出去串门♀♀♀、走亲戚拜年,也不跟同♀♀⊙С鋈ネ妫这样下去又没亲情又没朋友了。[]女♀♀《:做主播也可以交流。在平台里可以认识来自五衡♀♀〓四海的朋友,了解他们碘♀♀”地的风土人情。至于拜年走亲戚串门,现在都是网络时♀♀〈了,发个微信、视频或者打个碘♀♀$话就可以了,我觉得靠自己劳动赚钱没有什么不对碘♀♀∧。[]碰撞以后……[]佟女士夫妻俩赔♀♀÷孩子走入歧途,不敢打骂,♀♀∶刻於纪低导嗍樱心里总是放心不下。听完孩子的一封♀♀‖话,佟女士夫妇似乎有些理解了,同意她假期♀♀】斡嗍奔淇梢宰觯但是开学后必须以学业为重,播一些积极向上的内容。在双方沟通下,萌萌同意了父母提出的要求,并表示开学前会停下来好好陪陪父母。[]专家[]平时多交流双方应互相理解让步[]黑龙江大学社会学系曲文勇教授表示,网络时代是年轻人的时代,父母和孩子确实像生活在两个世界一样。年轻人有一种展示自我的心理,他们通过网络展示自己的美丽和才华,做网络直播,靠打赏来证明自我。这个是年轻人的生活方式,也是这个时代的特点。而父母的这种放假回家拜见亲属、过年拜年属于传统的思维,已经受到网络的冲击。这种现象不是一个原则问题,是一个时代和一个时代的衔接问题,应该努力沟通和交流。他认为孩子与家长要相互让步,多站在对方的角度考虑问题是过渡的最好方法。一方面,孩子要尊重家庭传统,另一方面,父母也应该给孩子更多的自我空间。(于燕)国家卫健委:基因编辑技术等项目由逾♀♀♀♀♀♀∩国务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据国家卫♀♀♀♀〗∥网站消息,国家卫生健康委员会2♀♀♀6日在其网站公布了《生物医学新技术临床应♀♀∮霉芾硖趵(征求意见稿)》全文及♀♀∑渌得鳎公开征求社会各界意见。征氢♀♀◇意见稿提出,医疗机构开展生物医学新技术♀♀×俅惭芯亢妥化应用必须经过政部门批租♀♀〖,包括基因编辑技术等高风险研究项目由光♀♀→务院卫生主管部门审批;研究成果转化应用均由国吴♀♀●院卫生主管部门负责。[]国家卫健吴♀♀’在说明中指出,《生物医学新技♀♀∈趿俅灿τ霉芾硖趵(征求意见稿)》♀♀∶魅妨斯芾矸冻耄建立了赦♀♀→物医学新技术临床研究和转化应♀♀∮谜审批制度,规定了学术审查和伦理审查的主意♀♀―内容,强调机构主体责任,加大菱♀♀∷违规处罚力度。[]征求意见稿建立了生物医学锈♀♀÷技术临床研究和转化应用政审批制度。♀♀∫皇枪娑ㄒ搅苹构开展生物♀♀∫窖新技术临床研究和转烩♀♀’应用必须经过政部门批准。二是规定了开展♀♀∩物医学新技术临床研究医疗机构和项目♀♀≈饕负责人的条件。三是免♀♀△确卫生政部门审批以学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛槲基础。四是对♀♀∩物医学新技术的临床研究按照风险等尖♀♀《进两级管理,中低风险研究项目由省级卫生主管部门赦♀♀◇批,高风险研究项目由殊♀♀ 级卫生主管部门审核后国务院卫生主管部门审批b♀♀』研究成果转化应用均逾♀♀∩国务院卫生主管部门负责。[]♀♀≌髑笠饧稿明确,高风险生物医学新技殊♀♀□包括但不限于基因编辑技术、通过克骡♀♀ 技术在异种进培养、涉及辅♀♀≈生殖技术等,对于申请开展高风♀♀∠丈物医学新技术临床研究♀♀〉模省级人民政府卫生主管部门解♀♀▲初步审查,并出具初审意见后,提交国吴♀♀●院卫生主管部门。国务院卫生主管部门应当于60日内完♀♀〕缮蟛椤I蟛橥ü的,批准开展临粹♀♀〔研究并通知省级人民政府卫生主管部门登记。[]此♀♀⊥猓征求意见稿规定了学术审测♀♀¢和伦理审查的主要内容。借鉴♀♀」际和世界卫生组织伦棱♀♀№审查有关规定,条例规定了卫生主管部门进学术审查和♀♀÷桌砩蟛榈闹饕内容,增强审查严肃性和规范性。外♀♀‖时规定审查规范,包括伦理委员会、学术委员会组成,♀♀∩蟛榫咛寮际豕娣叮审查结论等另制定♀♀ []征求意见稿还强调机构肘♀♀△体责任。明确开展(包括牵头或参与♀♀。┝俅惭芯康囊搅苹构承担主体♀♀≡鹑巍C魅房展临床研究的医疗机构应当♀♀【弑敢欢ǖ奶跫,具体条件另制订。意♀♀〗疗机构主要负责人是本机构临床研究管理的♀♀〉谝辉鹑稳恕R搅苹构为其他机构提供技术支持、研究场♀♀∷,提供人体细胞、组织、器官等样本,♀♀⌒助进志愿者招募的,本机构尖♀♀“参与人员同样承担相应责任。[]最后,这♀♀△求意见稿加大了违规处罚力度♀♀♀。针对现有规定处罚力度弱,无法锈♀♀∥成威慑的问题,条例加大了违规为的处罚♀♀×Χ取6砸搅苹构违规开展临床研究和转化应用♀♀ ⑽窗垂娑开展研究、医师违反规定、其他医务人员♀♀∥シ垂娑ā⒎且搅苹构违规开展菱♀♀≠床研究等情形明确了处罚措施,包括警告、限期改这♀♀↓、罚款、取消诊疗科目、吊销《♀♀∫搅苹构执业许可证》,开除或辞退,终生不得从事生吴♀♀★医学新技术临床研究等;情节♀♀⊙现氐幕菇追究刑事责肉♀♀∥。[]附《生物医学新技术临床应用管理条例(征求♀♀∫饧稿)》全文[]第一章 总则[♀♀]第一条 为规范生物医学新技术临床研究♀♀∮胱化应用,促进医学进步,保障医疗质量安♀♀∪,维护人的尊严和生命健康,制定扁♀♀【条例。[]第二条 在中烩♀♀―人民共和国境内从事生物医学新技术临床研究、转化应逾♀♀∶及其监督管理,应当遵守本条例。[]第三条 ♀♀”咎趵所称生物医学新技术是指完成临床前研究♀♀〉模拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作出判断或预♀♀》兰膊 ⑾除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延♀♀〕ど命、帮助恢复健康等为目的的医学租♀♀〃业手段和措施。[]第四条 本条例所称生物医学锈♀♀÷技术临床研究(以下简称临床研♀♀【浚,是指生物医学新技术临床应♀♀∮米化前,在人体进试验碘♀♀∧活动。临床研究的主要目♀♀〉氖枪鄄臁⑴卸仙物医学新技术的安全性、有效锈♀♀≡、适用范围,明确操作流程及注意♀♀∈孪畹取[]在人体进试砚♀♀¢包括但不限于以下情形:[](一)直接作用于人体的;♀♀[](二)作用于离体组织、器官、细胞等♀♀。后植入或输入人体的;[](三)作用于人的生殖细胞、♀♀『献印⑴咛ィ后进植入使其发♀♀∮的。[]第五条 生物医学新技术转化应用(以下尖♀♀◎称转化应用)是指经临床研究验肘♀♀・安全有效且符合伦理的生物医学新技术♀♀。经一定程序批准后在一垛♀♀〃范围内或广泛应用的过程。[]第六条 国务院卫生♀♀≈鞴懿棵鸥涸鹑国临床研究与转化应♀♀∮玫募喽焦芾怼9务院有关部门在各自职责范围♀♀∧诟涸鹩肓俅惭芯坑胱化应用有关的监督管理♀♀ []县级以上地方人民政府卫生主管部免♀♀∨负责本政区域内临床研究及转化应用碘♀♀∧监督管理。县级以上地封♀♀〗人民政府有关部门在各自职责范围拟♀♀≮负责与临床研究及转化♀♀∮τ糜泄氐募喽焦芾怼[]各级人民政府卫生主管♀♀〔棵趴芍付或组建专门部门或机构♀♀。负责临床研究与转化应用监垛♀♀〗管理。各级人民政府应当保障其人员编制、工作经费。[♀♀]第七条 生物医学新技术临床研究实分级管理。中低风♀♀∠丈物医学新技术的临床研究由省级卫生主管部门管♀♀±恚高风险生物医学新技术的临床研究由国务遭♀♀『卫生主管部门管理。高风险生物医学♀♀⌒录际醢括但不限于以下情形♀♀。[](一)涉及遗传物质改变或调控遗粹♀♀~物质表达的,如基因转移技术、基因编辑技术♀♀ ⒒因调控技术、干细胞技术、体细胞技术、线粒体置技♀♀∈醯龋[](二)涉及异种细胞、组织♀♀ ⑵鞴俚模包括使用异种生物材料的,或通♀♀」克隆技术在异种进培养的;[](三)产生新碘♀♀∧生物或生物制品应用于人体的,包括人工合成赦♀♀→物、基因工程修饰的菌群移植技术等;[](蒜♀♀∧)涉及辅助生殖技术碘♀♀∧;[](五)技术风险高、难度大,可能造成重粹♀♀◇影响的其他研究项目。[]生物♀♀∫窖新技术风险等级目录由国务院卫生主管部免♀♀∨制定。[]生物医学新技♀♀∈醯淖化应用由国务院卫生主光♀♀≤部门管理。[]第八条 开展生物医学新技术临♀♀〈惭芯坑Φ蓖ü学术审查和伦理审查,转化应用逾♀♀ˇ当通过技术评估和伦理审查。[]第九条 生♀♀∥镆窖新技术临床前研究的♀♀〖喽焦芾戆凑展务院有关部门规定执。完♀♀〕闪俅睬把芯磕饨临床研究的,应当在医♀♀×苹构内开展,在人体进的操作应当由医务人员完成。[]♀♀〉谑条 临床研究的预期成果为药品或医疗器械的,按照♀♀♀《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》等有关法律、这♀♀〓法规的规定执。[]第十一条 法骡♀♀∩法规和国家有关规定明♀♀×罱止的,存在重大伦理问题的,未经临床前垛♀♀’物实验研究证明安全性、有效性的生物医学♀♀⌒录际酰不得开展临床研究。[]未经临床研究肘♀♀・明安全性、有效性的,或♀♀∥淳转化应用审查通过的生物医学新技术,不得解♀♀▲入临床应用。[]第二章 临床研究项目赦♀♀£请与审查[]第十二条 ♀♀∧獯邮铝俅惭芯炕疃的烩♀♀→构,应当具备下列条件:♀♀[](一)三级甲等医院或三级♀♀〖椎雀居妆=≡海[](二)有与从事临床研究相适应的♀♀∽手侍跫、研究场所、环境条♀♀〖、设备设施及专业技术人员b♀♀』[](三)有保证临床研究质量安全和伦理适应性及扁♀♀。障受试者健康权益的管理制度与能力条件。[♀♀]第十三条 医疗机构是开展生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯抗ぷ鞯脑鹑吴♀♀≈魈澹医疗机构主要负责♀♀∪耸堑谝辉鹑稳恕[]医疗机构主要负责人应当对临床研♀♀【抗ぷ魅面负责,建立♀♀〗∪临床研究质量管理体制机肘♀♀∑;保障临床研究的人力、物力条件,完善机构内各项光♀♀℃章制度,及时处理临床研究过程中的突发事件。[]第十蒜♀♀∧条[]临床研究项目负责人应当同时具备执业医师资糕♀♀●和高级职称,具有良好的科研信誉。主意♀♀―研究人员应当具备承担该项研究所需的专业知识背景、♀♀∽矢窈湍芰Α[]第十五条 临床研究项目♀♀「涸鹑擞Φ比面负责该项研究工♀♀∽鞯脑斯芾恚恢贫ㄑ芯糠桨福并严格执♀♀∩蟛榈羌呛蟮难芯糠桨福分析撰写♀♀⊙芯勘ǜ妫徽莆詹⒅幢曜疾僮鞴娉蹋详细进研究♀♀〖锹迹患笆贝理研究中出镶♀♀≈的问题,确保各环节符♀♀『弦求。[]第十六条 临床研究项目申请由项♀♀∧扛涸鹑讼蛩在医疗机构指定部门题♀♀♂出。[]医疗机构成立的学术审查委员会和伦理赦♀♀◇查委员会对研究项目的必要性、合法性、科学♀♀⌒浴⒖尚浴安全性和伦理适应性等进审查。[]第十七条♀♀ 医疗机构内审查通过的,由医疗机构向所在殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门提出申请,并提交以下材料:[♀♀](一)立项申请书(包括研究项目碘♀♀∧级别类别);[](二)医疗机构资质条件(许可情♀♀】觯;[](三)主要研究人员资肘♀♀∈与科研工作简历;[](四)♀♀⊙芯糠桨福[](五)研究工作基础(包括科学♀♀∥南鬃芙帷⑹笛槭夜ぷ骰础、动物实♀♀⊙榻峁和临床前工作总结等);[](六)♀♀≈柿靠刂乒芾矸桨福[](七b♀♀々可能存在的风险及应对预案;[](扳♀♀∷)本机构评估结论(包括伦理赦♀♀◇查和学术审查结果);♀♀[](九)知情同意书(样式)。[♀♀]第十八条 对于申请开展肘♀♀⌒低级风险生物医学新技术临床研究的,殊♀♀ 级人民政府卫生主管部免♀♀∨应当自接到申请后60日内,完成学术赦♀♀◇查和伦理审查,符合规定条件的,批准开展临床♀♀⊙芯坎⒂枰缘羌恰[]对于申请开展高风险生物医砚♀♀¨新技术临床研究的,省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门进初步审查,并出具初审意见后,提交光♀♀→务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门应当于60♀♀∪漳谕瓿缮蟛椤I蟛橥ü♀♀↓的,批准开展临床研究♀♀〔⑼ㄖ省级人民政府卫生主管部门登记。[♀♀]临床研究学术审查和伦理审查♀♀」娣队晒务院卫生主管♀♀〔棵胖贫ú⒐布。 []第十九条 对于临床研究项目,卫♀♀∩主管部门的学术审查,主要包括以下内容:[]♀♀。ㄒ唬┛展临床研究的必要性;[](二b♀♀々研究方案的合法性、科学性、合理性、可性;[♀♀](三)医疗机构条件及专科♀♀∩柚檬欠穹合条件;[](四)研♀♀【咳嗽笔欠窬弑赣胙芯肯嗍视Φ哪芰λ平;♀♀[](五)研究过程中可能存在的风险和防控措施;♀♀[](六)研究过程中可能存在的公共卫生扳♀♀〔全风险和防控措施。[]第二十条 对于临♀♀〈惭芯肯钅浚卫生主管部门的伦理审查,主要包括以下拟♀♀≮容:[](一)研究者的资格、经♀♀⊙槭欠穹合试验要求;[](二)♀♀⊙芯糠桨甘欠穹合科学性和伦理遭♀♀…则的要求;[](三)受试者可能遭受的风♀♀∠粘潭扔胙芯吭て诘氖芤嫦啾仁欠窈鲜剩[](四)在♀♀“炖碇情同意过程中,♀♀∠蚴苁哉撸或其家属、♀♀〖嗷と恕⒎ǘù理人)提供的有关信息资料是否完整意♀♀∽懂,获得知情同意的方法是否适当;[]b♀♀〃五)对受试者的资料是♀♀》癫扇×吮C艽胧;[](六)受试者肉♀♀‰选和排除的标准是否合适和公平;[](七)是否向受♀♀∈哉呙魅犯嬷他们应该享有的权益,包括在研究过程中♀♀】梢运媸蓖顺龆无须提♀♀〕隼碛汕也皇芷缡拥娜利;[](八)受试者是否因参加砚♀♀⌒究而获得合理补偿,如♀♀∫虿渭友芯慷受到损害甚至♀♀∷劳鍪保给予的治疗以及赔偿♀♀〈胧┦欠窈鲜剩[](九)研究人员中♀♀∈欠裼凶ㄈ烁涸鸫理知情同意和受♀♀∈哉甙踩的问题;[](十)对受试者在研究中可拟♀♀≤承受的风险是否采取了保护措施b♀♀』[](十一)研究人员与受♀♀∈哉咧间有无利益冲突。[]第♀♀《十一条 有以下情形之一的,审查不予通过:[](一b♀♀々违反国家相关法律、法规和规章的规定的b♀♀』[](二)违背科研诚信原则的;[](三)未通过伦理审♀♀〔榈模[](四)立项依据不足的;[](五)砚♀♀⌒究的风险(包括潜在风险b♀♀々过大,超出本机构可控范围的;[](六)不符♀♀『鲜笛槭疑物安全条件要求的b♀♀』[](七)侵犯他人知识产♀♀∪ǖ模[](八)经费来源不清楚、不合法烩♀♀◎预算不足的。[]第二十二条 多家医疗机构合作开展碘♀♀∧生物医学新技术临床研究项目,项目负责人所在医♀♀×苹构作为该项目的牵头单位,并承担主意♀♀―责任。申请政部门审查时,由牵头机构负责汇总糕♀♀△合作机构材料及机构内评估意见,提交牵头机构所在♀♀〉厥〖度嗣裾府卫生主管♀♀〔棵派蟛椤[]进审查时需要合作机构所遭♀♀≮地省级卫生主管部门配合的,合作机构所在地省级卫♀♀∩主管部门应当予以配合。[]第二十三条 教育机构、♀♀】蒲谢构等非医疗机构提出的生物医学新技术临床♀♀⊙芯肯钅浚应当与符合条件的医疗机构合作。由医疗烩♀♀→构向所在地省级人民政府卫生主管部免♀♀∨提出项目申请。[]第二十四条[]医疗机构吴♀♀―其他机构提供技术支持、研究场所♀♀。提供人体细胞、组织、器♀♀」俚妊本,协助进志愿者招募的,按照合作♀♀】展临床研究管理,本机构及参♀♀∮肴嗽庇Φ敝晓所参与研究项目的方案、目♀♀〉模及提供生物样本的用途,并扳♀♀〈程序进机构内伦理审查。[]第二十五条[]任何组织和糕♀♀■人不得开展未经审查批准的临床研究。[]第♀♀∪章研究过程管理[]第二十六条 医疗机构应当按照审♀♀〔榕准的方案开展临床研究,研究过程中如有变更♀♀。应当重新通过本机构审查,并向批准♀♀⊙芯康奈郎主管部门备案。[]研究方案发生重大变更碘♀♀∧,批准研究的卫生主管部门应当组织进审查,审查批准衡♀♀◇方可继续实施。[]第二十七条 临床研究逾♀♀ˇ当遵循以下原则:[](一)遵守国家法律法规、相关♀♀〔棵殴嬲隆⒐娣缎晕募规定;[](二)遵守伦理♀♀』本原则;[](三)尊重受试者知♀♀∏橥意权;[](四)研究方♀♀》科学、合理;[](五)遵守逾♀♀⌒益、不伤害以及公正原则,保障受殊♀♀≡者生命安全,亦不得对社会公众健康安全产生外♀♀〓胁。[]第二十八条 医疗机构应当建立♀♀⊥晟屏俅惭芯咳程管理制垛♀♀∪、受试者权益保障机制、研究经费审计制度♀♀〉龋保障研究项目安全可控,保障受试这♀♀∵合法权益,保障研究镶♀♀☆目经费合法、稳定、充足。[]第二十九条[]♀♀×俅惭芯肯钅可婕暗木咛逭锪撇僮鳎必须由♀♀【弑赶嘤ψ手实奈郎专业技术人员执。[]♀♀〉谌十条 研究人员要及时、准确、完整记录临粹♀♀〔研究各个环节的数据和情况。留存♀♀∠喙卦始材料,保存至菱♀♀≠床研究结束后30年;其中赦♀♀℃及子代的需永久保存。[]♀♀〉谌十一条 临床研究涉及生物遗传物♀♀≈屎蜕物安全管理的,应当符♀♀『瞎家有关规定。[]第三十垛♀♀〓条 医疗机构不得以任何锈♀♀∥式向受试者收取与研究内容相关的肉♀♀∥何费用。[]第三十三条[]医疗机构应当对本机构开♀♀≌沟纳物医学新技术临床研究项目进定期、不定期相结合♀♀〉南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳殁♀♀〉取[]第三十四条 医疗机构应当对租♀♀≡查发现的问题进认真这♀♀←改,并形成整改报告于检查后1个月拟♀♀≮报送省级人民政府卫生主管部门。♀♀[]第三十五条 在研究过程中出现以下情形之一的,医疗烩♀♀→构及研究人员应当暂停或终止研究项目,测♀♀、向省级人民政府卫生主管部门报告:[](一)未履♀♀≈情同意或损害受试者衡♀♀∠法权益的;[](二)发现该项♀♀〖际醢踩性、有效性存在重大问题的;[](三)逾♀♀⌒重大社会不良影响或隐患的;[](四)研究过程中出现锈♀♀÷的不可控风险,包括对受试者♀♀「鎏寮吧缁峁众的健康威胁及伦理风险的。[]第三殊♀♀‘六条 临床研究结束后,医疗♀♀』构应当对受试者进随访监测,评♀♀〖哿俅惭芯康某て诎踩性和有效性。♀♀《运娣弥蟹⑾值难现厮鸷κ苁哉呓】滴侍猓应当镶♀♀◎本机构主管部门报告,给予♀♀∈苁哉呦嘤Φ囊窖Т理,组织技术评估,并将♀♀〈理及评估情况报告省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵拧[]第三十七条 临床研究过程中,遭♀♀§成受试者超过研究设计预测以外人♀♀∩硭鸷Φ模按照国家有关规定予意♀♀≡赔偿。[]第四章 转化应用管理[]第三十八条 临床研究肘♀♀・明相关生物医学新技术安全、有效,符合伦棱♀♀№原则,拟在临床应用的♀♀。由承担研究项目的医疗机♀♀」瓜蚴〖度嗣裾府卫生主管部门提出转化应用申请♀♀♀。[]第三十九条 医疗机构提出转烩♀♀’应用申请,应当提供以下材料:[](一)研究题目b♀♀』[](二)研究人员名单及基本情况;[]♀♀。ㄈ)研究目标、预期研究结果、方法与♀♀〔街瑁[](四)临床研究项目本机构内评估情库♀♀■;[](五)临床研究审♀♀〔榍榭觯ò括伦理审查与学术♀♀∩蟛榍榭觯;[](六)砚♀♀⌒究报告;[](七)研究过程原始记录b♀♀‖包括研究对象信息、失败案例讨论♀♀。[](八)研究结论;[](九)转化应用申请♀♀。[](十)转化应用机构内评估情况;[](十一)该♀♀〖际跏视梅段В[](十二)应用该技术的医疗♀♀』构、卫生专业技术人♀♀≡碧跫;[](十三)该技术的临床技术操作光♀♀℃范;[](十四)对应用中可能的公共卫生安全风险防♀♀】卮胧。[]第四十条 省级人民政府卫生主管部门应当♀♀∮诮拥缴昵牒60日内组织完成初审,并向国务遭♀♀『卫生主管部门提交审查申请。国务院卫赦♀♀→主管部门应当于接到申请后60日内完成转化逾♀♀ˇ用审查,将审查结果通报该医♀♀×苹构所在省级人民政府卫生主管部门。[]转♀♀』应用审查办法和规范由国♀♀∥裨何郎主管部门规定。[♀♀]第四十一条 转化应用审查通过的♀♀∩物医学新技术,由国务院卫生主管部门批♀♀∽冀入临床应用,并根据该技术的安全性、有效性以♀♀〖凹际醪僮饕求等,确定该医疗技术的临床应逾♀♀∶管理类别。[]医疗技术临床应♀♀∮霉芾砝啾鸱治禁止类、限制类及非限制类。对♀♀〗止类和限制类医疗技术,实负面清单♀♀」芾恚由省级以上人民政府卫生主管测♀♀】门实严格管理;对非限制类由医疗机构自♀♀∥夜芾怼[]第四十二条 生物医学新技术转化临床逾♀♀ˇ用后,符合规定条件的医疗机构均♀♀】煽展该技术临床应用。对生物医学新技术临床♀♀⊙芯亢妥化应用过程中,涉及专利申♀♀∏氲模按照《专利法》的有关规定执。[]第四十三条 进♀♀∪肓俅灿τ玫纳物医学新技术,医疗♀♀』构应当严格掌握适应证,遵守各项技术操♀♀∽鞴娣叮合理、规范使用。[]第蒜♀♀∧十四条 对于批准进入♀♀×俅灿τ玫纳物医学新技术,由省级人民政府医疗价糕♀♀●主管部门会同卫生主管部门纳入医疗服♀♀∥窦鄹裣钅坎⑷范ㄊ辗驯曜肌[]第五这♀♀÷ 监督管理[]第四十五条 意♀♀〗疗机构要定期向省级人民政府卫生主管部门扁♀♀〃告研究进展情况。临床研究或转化逾♀♀ˇ用过程中出现严重不良反应或事尖♀♀〓、差错或事故等,要立♀♀〖幢ǜ媸〖度嗣裾府卫生♀♀≈鞴懿棵拧[]第四十六条 省级以上人民政府卫生肘♀♀△管部门要对辖区内临床研♀♀【肯钅亢妥化应用进定期监督检查、随机抽查、有因检查♀♀〉取<笆绷私庀角内临♀♀〈惭芯亢妥化应用工作进展,对于发现的问♀♀√饧笆敝傅季勒,依法依规予以处肘♀♀∶。[]第四十七条 省级以上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ ♀♀♀ ♀♀ ♀♀ 热点栏目 自选股♀♀ 数据中心 情中心 ♀♀∽式鹆飨 模拟交易 ♀♀ 客户端 ♀♀ 新浪港股讯,思捷环球(00330)现价跌♀♀2.91%,报2元;成交约187万股,涉资♀♀375万元.该公司将于今日公布截至2018年底止六♀♀「鲈轮中期业绩。[]现时,恒生指数报28819,跌140点烩♀♀◎跌0.48%,主板成交658♀♀.59亿元.国企指数报11587,跌0.37%或碘♀♀▲43点。[]上证综合指数报2972,升11点烩♀♀◎升0.39%。[]表列同板块或相关股份表♀♀∠郑[]股份(编号) 镶♀♀≈价 变幅[]---------------------------♀♀----[]德永佳集团(00321b♀♀々 3.050元 升0.329%[♀♀]思捷环球 (00330) 2.000元 跌2.913%[]包浩♀♀∷构际(00483) 1.350元♀♀ ∥奚跌[]堡狮龙国际(00592) 0.280元 跌1.754%[]佐丹奴国际(00709) 3.920元 升1.818%[]I.T(00999) 3.990元 无升跌[]威高国际 (01173) 0.169元 跌0.588%[]迅销 (06288)36.000元 跌0.963% []------------------------------[]责任编辑:卢昱君 []原标题:浙江23岁女生吃代餐减肥碘♀♀♀♀♀♀〖致肝衰竭,紧急肝救回一条命[]澎湃新闻记者 陆♀♀♀♀∶ 通讯员 胡枭峰[]为减肥吃了半糕♀♀♀■多月的代餐粉、代餐饼干后b♀♀‖宁波市23岁的女孩小宋(化名♀♀。┏鱿侄钦汀⒏吻疼痛等症状,迅速发展为严重肝功能蒜♀♀ˉ竭,不得不接受肝移植手术。[]澎湃新闻(www.t♀♀hepaper.cn)2月26日从浙江大学医学院附属♀♀〉谝灰皆毫私獾剑患者1♀♀1日到院就诊时已陷入全身多器官衰竭征象,必须♀♀【】旖肝移植,否则三天内死亡率极高。♀♀[]小宋今年读大四,身高165厘米,体重不到60光♀♀~斤,但还是嫌自己不够苗条。尖♀♀←不少朋友在吃网购的减肥代测♀♀⊥食品,去年11月她也网购了粹♀♀→餐食品,吃了半个月后感觉腹♀♀≌停看到什么都没胃口,几天后♀♀∪ツ波医院检查,B超显示出现腹水,后经上海一♀♀〖胰甲医院诊断为肝小静脉闭塞、肝功能异常。医生题♀♀♂出肝,小宋的父母被吓坏了,先进扁♀♀。守治疗。[]但病情恶化速度超出他们的预期。2月11肉♀♀≌,小宋被送至浙大一院,当时转扳♀♀”酶水平已达3000u/L(正常♀♀≈档陀40u/L),肝功能急剧下降,肾功能也受影响,斥♀♀■现多器官衰竭征象。次日,她被转入♀♀≈刂⒓嗷な遥转氨酶已升至5000u/L,外♀♀‖时出现黄疸,明确为严重♀♀「嗡ィ必须尽快进肝移♀♀≈彩质酢[]13日,小宋进了肝移植。浙大一院肝胆意♀♀∪外科主任医师沈岩告诉赔♀♀§湃新闻,手术很成功,患者的各项指标逐步恢复正常,但由于药物性肝衰竭同时造成肾功能损害,还需进肾透析。[]据了解,代餐用高膳食纤维的食品增加饱腹感,代替正餐食物摄入,达到减重的目的,但一些网购的代餐食品为实现快速瘦身效果,违规添加了对人体有害的药物成分,对肝脏、肾脏等造成重大损害。[] 责任编辑:张义凌 []

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